Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neuraxpharm arzneimittel gmbh (1009339) - tranylcyprominhemisulfat - filmtablette - 10 mg - teil 1 - filmtablette; tranylcyprominhemisulfat (08019) 13,68 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neuraxpharm arzneimittel gmbh (1009339) - tranylcyprominhemisulfat - filmtablette - 40 mg - teil 1 - filmtablette; tranylcyprominhemisulfat (08019) 54,72 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinom (dtc), refraktär auf radioaktives jod (rai). lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die erhalten haben, keine vorherige systemische therapie.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

deciphera pharmaceuticals (schweiz) ag - ripretinibum - tabletten - ripretinibum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 179 mg, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - gastrointestinale stromatumoren (gist) - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

spagyra gmbh & co kg - thujae herba (auszug) -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - encorafenibum - hartkapseln - encorafenibum 50 mg, excipiens pro kapsel. - melanom mit braf-v600-mutation in kombination mit binimetinib,; metastasiertes kolorektalkarzinom (crc) mit einer braf-v600e-mutation in kombination mit cetuximab - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - encorafenibum - hartkapseln - encorafenibum 75 mg, excipiens pro kapsel. - melanom mit braf-v600-mutation in kombination mit binimetinib,; metastasiertes kolorektalkarzinom (crc) mit einer braf-v600e-mutation in kombination mit cetuximab - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabin - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten, die nach mindestens zwei vorbehandlungen rezidiviert oder refraktär sind und bei denen keine andere behandlungsoption zu einer dauerhaften reaktion führt. sicherheit und wirksamkeit wurden in studien von patienten ≤ 21 jahre bei der erstdiagnose beurteilt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glykogenspeicherkrankheit typ ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - myozyme wird für langfristige enzym-ersatz-therapie (ert) bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus pompe (säure-α-glucosidase-mangel) angegeben.. bei patienten mit late-onset pompe-krankheit die belege für die wirksamkeit ist beschränkt.